- Des milliers d’effets indésirables signalés après le déploiement du vaccin COVID, la FDA nie les problèmes de sécurité
- Les événements indésirables comprennent jusqu’en février 2021 seulement – mais ces injections font toujours l’objet de recherches et sont administrées à un plus grand nombre de personnes, y compris des enfants.
par: Sara Middleton, rédactrice | 18 mars 2022
Peu importe où les gens se situent sur le spectre politique, nous aurions tous dû réagir avec inquiétude et doute en apprenant que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis voulait attendre plus de 75 ans avant de publier toutes les données cliniques sur lesquelles elle s’appuyait pour autoriser le vaccin CONTRE LA COVID de Pfizer. Pourquoi une organisation qui prétend se soucier de la santé publique voudrait-elle retarder la diffusion de renseignements aussi importants, y compris les types d’effets indésirables signalés?
Heureusement, en janvier 2022, un juge du Texas a ordonné à la FDA de publier toutes ses données au cours des huit prochains mois. Dieu merci pour ce genre de transparence… Et pourtant, vous remarquerez qu’au lieu de discuter de cette « science » très pertinente (à un moment où les responsables tentent d’imposer la vaccination à des enfants dès l’âge de six mois), les médias grand public sont étonnamment silencieux sur le sujet.
Des milliers d’effets indésirables signalés après le déploiement du vaccin COVID, la FDA nie les problèmes de sécurité
Un avocat nommé Aaron Siri, travaillant avec l’Informed Consent Action Network (ICAN) et au nom de Public Health and Medical Professionals for Transparency, a récemment mis à la disposition du public 150 des documents initiaux utilisés par la FDA pour autoriser le produit.
Parmi ces documents, l’un en particulier, intitulé « Analyse cumulative des rapports d’événements indésirables post-autorisation », détaille une liste des effets indésirables signalés à la FDA après le déploiement initial du vaccin de Pfizer jusqu’à la fin de février 2021. Parmi les 158 893 événements signalés au total, certains problèmes de santé spécifiques comprennent :
· Encéphalite aiguë
· Convulsions
· Lésion rénale aiguë
· Insuffisance respiratoire
· Infarctus septique cérébral (accident vasculaire cérébral)
· Sclérose en plaques
· Myocardite
Pour la liste complète (neuf pages, simple interligne), consultez l’annexe 1 à la page 30. (Voir lien ci-dessous)
Naturellement, vous pourriez vous demander quelle est la réponse de la FDA à cette information. Ils écrivent : « Les données ne révèlent pas de nouveaux problèmes d’innocuité ou de risques nécessitant des changements d’étiquette et soutiennent un profil bénéfice-risque favorable du vaccin [Pfizer]. »
Les événements indésirables comprennent jusqu’en février 2021 seulement – mais ces injections font toujours l’objet de recherches et sont administrées à un plus grand nombre de personnes, y compris des enfants.
Fait intéressant, le premier événement indésirable énuméré à l’annexe 1 est ce qu’on appelle le syndrome de délétion 1p36.
Le syndrome de délétion 1p36 est défini par la National Library of Medicine des États-Unis comme une maladie génétique congénitale qui « provoque une déficience intellectuelle grave ». La plupart des personnes atteintes de cette condition « ne parlent pas ou ne parlent que quelques mots. En outre, ils peuvent avoir des crises de colère, se mordre ou présenter d’autres problèmes de comportement. De nombreuses personnes atteintes de cette maladie ont également un faible tonus musculaire, des problèmes de déglutition et des problèmes structurels avec le cerveau, entre autres choses.
Nous soulevons cette question parce que, bien que rare, le syndrome de délétion 1p36 est causé par « une délétion de matériel génétique d’une région spécifique … du chromosome 1. » En d’autres termes, nous semblons ici avoir la FDA admettant une sorte de corrélation entre une maladie génétique et le vaccin COVID … Pourtant, les scientifiques du monde entier ont été réduits au silence pour avoir soulevé des inquiétudes quant à l’impact possible de ces injections sur les gènes et l’ADN humains, sans parler d’autres aspects de la santé humaine.
Cela pourrait-il aider à expliquer pourquoi le directeur du Center for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis a récemment admis que le CDC avait « trop peu de prudence et trop d’optimisme » quant à l’efficacité du vaccin COVID?
Les sources de cet article incluent :
ICAN.org
AHA.org
Reuters.com
Thehighwire.com
Medpagetoday.com
Clarkcountytoday.com
Telegraph.co.uk
Sciencedaily.com
Medlineplus.gov
Politifact.com
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