UNE BOMBE: AUX ÉTATS-UNIS LE CDC NE RECONNAÎT PLUS LE TEST PCR

UNE BOMBE: AUX ÉTATS-UNIS LE CDC NE RECONNAÎT PLUS LE TEST PCR

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Par Prof Michel Chossudovsky – 01 janvier 2022

Comme une méthode valide pour détecter les « cas confirmés de Covid-19 »

« Le test PCR est un processus. Il ne vous dit pas que vous êtes malade ». Dr. Kary Mullis , lauréat du prix Nobel et inventeur de la RT- PCR, décédé en août 2019.

« Cette utilisation abusive de la technique RT-PCR est employée comme une stratégie implacable et intentionnelle par certains gouvernements, appuyés par des conseils scientifiques de sécurité et par les médias dominants, pour justifier des mesures excessives comme la violation d’un grand nombre de droits constitutionnels (…) sous prétexte d’une pandémie qui se base sur un nombre de tests RT-PCR positifs, et non sur un nombre de malades réels… » Dr Pascal Sacré, médecin belge spécialisé en soins intensifs et analyste réputé en santé publique.

Résumé

A partir du 1er janvier 2022, le CDC, dans une demande adressée à la FDA, retire  son  approbation du test RT-PCR.

Le CDC  semble reconnaître (bien sûr avec nuances)  que le test PCR ne différencie pas efficacement entre le Covid-19 et la grippe saisonnière.

Analysé et documenté par de nombreux scientifiques, le test PCR ne détecte ni identifie le SARS-CoV-2 et ses variants.

Le CDC ne reconnaît pas officiellement que le test PCR est invalide. Il demande néanmoins à ce que la procédure du test PCR soit discontinuée à partir de 1er janvier 2022.

Si le test PCR n’est pas valide, comme le suggère  la déclaration du CDC, les 260 millions de soi-disant « cas confirmés de Covid-19 » collectés et compilés dans le monde depuis le début de la prétendue pandémie n’ont aucun sens.

Il n’y a pas de pandémie.

Au cours des dix prochains jours, le test RT-PCR aux États-Unis sera déclaré invalide ?

Dans une décision explosive, les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) ont retiré le test PCR insidieux en  tant que méthode valide pour détecter et identifier le SRAS-CoV-2.

« Après le 31 décembre 2021, le CDC retirera la demande à la Food and Drug Administration (FDA ) des États-Unis d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) du panel de diagnostic RT-PCR en temps réel du CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV), le test introduit pour la première fois en février 2020 pour la détection du SARS-CoV-2 uniquement. »

En vue de ce changement, le CDC recommande aux laboratoires cliniques et aux sites de test qui ont utilisé le test CDC 2019-nCoV RT-PCR de sélectionner et de commencer leur transition vers un autre test COVID-19 autorisé par la FDA.

Le CDC encourage les laboratoires à envisager l’adoption d’une méthode multiplexée pouvant faciliter la détection et la différenciation des virus du SRAS-CoV-2 et de la grippe. De tels tests peuvent faciliter la poursuite des tests pour la grippe et le SRAS-CoV-2 et peuvent économiser du temps et des ressources à l’approche de la saison de la grippe. Les laboratoires et les sites de test doivent valider et vérifier le test sélectionné dans leur établissement avant de commencer les tests cliniques. (c’est nous qui soulignons)

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Source: Mondialisation  

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